PERSPĖJIMAS. ŠIS PUSLAPIS SKIRTAS TIK LIETUVOS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS SPECIALISTAMS PRIĖMĖJAMS.
Informacija apie „NuvaxovidTM JN.1“ injekcinė dispersija, COVID-19 vakcina (rekombinantinė, su adjuvantais)
Europos Komisija suteikė visišką patvirtinimą naudoti „NuvaxovidTM JN.1“ injekcinę dispersiją, COVID-19 vakciną (rekombinantinę, su adjuvantais), skirtą aktyviai 12 metų ir vyresnių asmenų imunizacijai siekiant išvengti SARS-CoV-2 viruso sukeliamos COVID-19 ligos.
Praneškite apie nepageidaujamą reiškinį (NR)
https://vvkt.lrv.lt/lt/Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį.
Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, naudodamiesi Lietuvos nacionaline pranešimo sistema.
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Tel.: 8 800 73 568
Informacija pranešimo formos pildymui ir pateikimui: https://vvkt.lrv.lt/lt/
Susisiekite su mumis
Susisiekite su mumis
Tel.: +370 5 214 1844
09.00–17.00 val.
Nuo pirmadienio iki penktadienio