PERSPĖJIMAS. ŠIS PUSLAPIS SKIRTAS TIK LIETUVOS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS SPECIALISTAMS IR KITIEMS ATITINKAMIEMS SPRENDIMŲ PRIĖMĖJAMS.

Informacija apie „NuvaxovidTM XBB.1.5“ injekcinė dispersija, COVID-19 vakcina (rekombinantinė, su adjuvantais) (NVX-CoV2601) (dar vadinamą NVX-CoV2373)

Europos Komisija suteikė visišką patvirtinimą naudoti „NuvaxovidTM XBB.1.5“ injekcinę dispersiją, COVID-19 vakciną (rekombinantinę, su adjuvantais) (NVX-CoV2601), skirtą aktyviai 12 metų ir vyresnių asmenų imunizacijai siekiant išvengti SARS-CoV-2 viruso sukeliamos COVID-19 ligos.

Svarbi informacija

Preparato charakteristikų santrauka (PCS)
Atsisiųsti PDF
Pakuotės lapelis (PL)
Atsisiųsti PDF
Skiepijimo kortelė
Atsisiųsti PDF

Praneškite apie nepageidaujamą reiškinį (NR)

Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį.

Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, naudodamiesi Lietuvos nacionaline pranešimo sistema.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Tel.: 8 800 73568
El. paštas: [email protected]
Pranešimo forma pildymui internetu: https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist
Pranešimo forma skelbiama: https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386

Susisiekite su mumis

Tel.: +370 5 214 1844
09.00–17.00 val.
Nuo pirmadienio iki penktadienio